p-トルエンスルホン酸、CAS 104-15-4メチルベンゼンスルホン酸トルエンスルホン酸トシッチ酸

の起源の場所: Shandong,中国 (本土)
ブランド名: MOSINTER
CAS番号: 104-15-4
融点: 106~107℃
沸点: 116 °c
密度: 1.07
屈折率: 1.3825-1.3845
引火点: 41 °c
水溶性の: 1g / L(20ºC)
ストレージcondiion: 可燃物エリア

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製品説明

支払い&配送条件 供給能力

ベンジルアルコール(CAS:104-15-4)


項目

インデックス

外観

白色結晶性粉末

全酸度(C7H8O3s)≧%

95.00

解離性酸(H2SO4)≦%

2.50

水分(結晶水を含む)≦%

4.00

p-トルエンスルホン酸(送迎または pTsOH) または tosylic 酸 (TsOH) は数式の CH で有機化合物3C6H4SO3H は水、アルコール、および他極性有機溶媒。 4 CH に溶ける、白色固体3C6H4SO2-TsOH は、一水和物、TsOH.H、グループ トシル基グループとして知られており、しばしば Ts または Tos ほとんどとして、省略されること。2o。

TsOHを安息香酸よりも約百倍強い、強有機酸である。それが故に、便利に計量し、固体であり、少数の強酸の一つです。また、いくつかの強い鉱酸(特に、硝酸、硫酸、および過塩素酸)とは異なり、TsOHを、非酸化性である。

準備と取り扱い

TsOHを、トルエンスルホン化により工業的規模で製造されます。それは容易に水和。共通の不純物includebenzenesulfonic酸と硫酸。不純物は、トルエンと共沸乾燥して濃縮水溶液からの再結晶によって除去することができます。

トルエンスルホン酸」は、有機可溶性の」酸触媒として有機合成に使用を見出す。用途の例:

· アルデヒドのアセタール化。

· カルボン酸のエステル化反応。

エステルのエステル交換反応のコメントを残しなさい。

トシエステル

レート陰イオンの球および棒モデル

トシル基は、電子吸引性、トシレートアニオン良好な脱離基を作るであるため、トシル酸エステルは、アルキル化剤として使用される。トシル基は、反応を活性化する塩基性そのうち、しばしばピリジン、通常、非プロトン性溶媒中、4-トルエンスルホニルクロリドとアルコールを混合することにより調製アルコールおよびアミンの保護基である。トルエンスルホン酸エステルは、求核攻撃oreliminationを受ける。トシル酸エステル類の還元は、炭化水素を与えます。このように、続いて還元トシル化は、アルコールの脱酸素が可能になります。

反応

· p-トルエンスルホン酸は、五酸化リンと加熱による p-トルエンスルホン酸に変換することがあります。[

TsOHを、酸および水で加熱すると·、加水分解反応が起こり、トルエンが形成されている。

CH3C6H4SO3H + H2O→C6H5CH3 + H2SO4

この反応は芳香族スルホン酸の一般がそれが発生する酸、温度および触媒の酸の自然の構造に依存するレートたとえば p TsOH はない冷たい concentratedhydrochloric 酸による影響を受ける、が、ときに集中してリン酸で 186 ° C に加熱加水分解します。

カテゴリー: その他の化学製品


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