Finasterids CAS 98319-26-7 Chibrcr、プロスカー

モデル: MOSINTER
の起源の場所: Zhejiang,中国 (本土)
CAS: 98319-26-7

inquiry

skype basketバスケットに追加  Edit

製品説明

支払い&配送条件 供給能力

フィナステリド(CAS:98319-26-7) 


項目

インデックス

分子式

C23H36N2O2

分子の重量

372.54

仕様

CP/USP/EP

外観

白またはオフホワイト結晶性固体

融点

253°C

溶解度

DMSO:32 mg / mlの可溶性

保管条件

RTで保存

フィナステライド(MK 906、プロスカーとプロペシア メルク社は、他の汎用的な名前の間で) 良性の前立腺の hyperplasia(BPH) と男性型脱毛症 (MPB) の治療のための合成麻薬です。タイプ II 5 α 還元酵素阻害剤です。5 α 還元酵素はテストステロン todihydrotestosterone (DHT) に変換する酵素です。

医療usesBenign前立腺肥大

医師は、非公式に前立腺肥大として知られている前立腺肥大症(BPH)の治療にフィナステリドを使用しています。FDA承認用量は、1日一回5 mgである。フィナステリドによる治療の6ヶ月以上の治療の治療結果を明らかにする必要がある。薬剤が中断された場合は、いずれかの治療上の利点は、約6〜8カ月以内に逆転。フィナステリドは、排尿困難などのBPHに関連する症状を改善する排尿する夜の間に立ち上がって、排尿の開始時に躊躇し、尿流を減少させたことがあります。

男性型脱毛症

髪のカウントによって測定されるように、脱毛を軽度から中等度の男性の5年間の研究では、フィナステリド1mgを取った男性の3人に二人は毎日、いくつかの髪を再成長。これとは対照的に、フィナステリドを服用されていない研究では、男性のすべてが髪を失った。同研究では、皮膚科医の独立したパネルによって検討された写真をもとに、フィナステリドで処理したものの48%が髪の可視再成長を経験し、さらに42%はそれ以上の損失がありませんでした。治療群における平均毛髪数は、ベースラインの上に残って、研究のすべての五年間、プラセボ群で毛髪数の増加の違いを示した。フィナステリドは限りが取られるようにするのに有効である。獲得又は維持髪は治療を中止する6-12カ月以内に消失します。臨床試験では、フィナステリドは、ミノキシジルのように、クラウンエリア、生え際の両方で動作するように示していないが、クラウン地域で最も成功しているし。

アンドロゲン性脱毛症のための1 mg /日のフィナステリドで処理された118人の最近10年間の研究では、男性の86%10髪の成長 - とのみ14の増加や安定した率を年·表示の全過程にわたって治療から利益を続けたことがわかった%はそれ以上の脱毛を経験。興味深いことに、それは治療の彼らの最初の年の中で最も髪の成長を示した被験者はこれらの患者のほぼ69パーセントは、継続的な成長を経験して、5年後、より良い髪の成長を持っている可能性が高かったことが分かった。しかし、治療の彼らの最初の年には成長を経験しない人の多くは、後に改善することが見出された。また、時代の古い30年以上であった被験者はおそらく比較して、彼らの生活の中でそのポイントによって、より脱毛を経験したため、長期的にはより良い髪の成長を持っている傾向があったことが判明した。

副作用は、患者の 5.9% のみに見られたし、うつ病や女性化乳房患者は報告されません。著者らは、アンドロゲン性脱毛症の治療におけるフィナステリドの効果は時間をかけてなどこれらの 40 歳以上の高齢の患者にも影響を減らさないし、それが忍容性を締結しました。本研究は具体的には、薬を使用し続けた人のユーザーを見た。最近のケース コントロール フィナステリド, 中止後の精神 sequellae 男性のパターンはげ患者の評価し、うつ症状と自殺念慮また薬の使用中に性的な副作用を経験した人のために報告されました。

一部のユーザーは、お金を節約する目的で、プロスカー代わりにプロペシアの(フィナステリド5 mg)を購入し、プロペシア投与量を概算するためにいくつかの部分にプロスカー錠剤を分割します。ピルは、取り扱い中の活性成分との接触を防止するためにコーティングされ、壊れたプロスカーの錠剤からの塵やパン粉が妊娠になることがあり、妊娠中の女性、または女性から遠ざけなければならない。

適応外使用の

フィナステリドは時々、その抗アンドロゲン特性のためにエストロゲンの形との組み合わせで男性から女性への性転換者のためのホルモン補充療法に使用されています。しかし、この目的のためにフィナステリド使用のほとんどの臨床研究が行われており、有効性の証拠は限られています。実際、フィナステリドは、スピロノラクトンおよび酢酸シプロテロンのような従来の抗アンドロゲンと比較して、実質的に弱い抗アンドロゲンです。フィナステリドは、慢性アルコール使用後の離脱の影響を軽減することが見出されています。

悪影響を及ぼす

4年間の比較臨床試験では、症候性前立腺肥大症3040人の患者が一日のフィナステリドまたはプラセボあたり5ミリグラムで処理した。性機能に関連する有害反応による中止率は、フィナステリド群で3.7%、プラセボ群で2.1%であった。性的効果は有害反応の中で最も一般的なタイプだった。

3000以上の患者を含む12ヶ月の期間、二重盲検臨床試験において、副作用は性欲(フィナステリド群で5%、プラセボ群で10%)、勃起不全(8%フィナステリド、3%のプラセボ)、及び射精を減少含ま障害(2%フィナステリド、0.6%プラセボ)。

前立腺癌

FDA は 5 α 還元酵素阻害剤に関する高品位前立腺癌のリスクの増加に警告を追加します。発展途上の前立腺癌の危険性に対するフィナステリドの効果が確立されていない、それは一時的に成長と良性の前立腺の腫瘍の有病率を減らすことができるがまた前立腺がんの早期発見をマスク可能性があります証拠示唆しています。主な関心事は、それによって潜在的これらの患者の高品位前立腺癌発症リスクを増加させる順番に遅れる可能性がありますの診断と早期治療前立腺癌、良性前立腺過形成のためのフィナステリドを取っている間前立腺癌を発症した患者です。

2005年前立腺癌予防試験 (PCPT) を示した 1 日あたりの 5 mg の投与量では前立腺肥大症に対する一般的規定としてフィナステリドを服用参加者 25 % 以下、プラセボと比較して試験の終わりには前立腺癌を開発する可能性があります。それは現われたない (正しく) そのフィナステリド特異性と高いグリーソン グレード腫瘍のどうやら増加率を作成するため前立腺癌検出の選択性を増加しました。本研究 2008 年更新発見そのフィナステリド 30% によって前立腺癌の発生率を低減します。元の研究ではフィナステリドによって引き起こされる小さい前立腺癌巣そして積極的な探して細胞の検出を促進しました。低と高品位前立腺癌を持っていた研究の男性のほとんどは扱われることを選んだし、多くあった彼らの前立腺が削除されます。病理学者慎重にそれぞれそれら 500 前立腺の検査し、生検で診断された最初に手術で発見癌の種類を比較します。この研究はそのフィナステリドは高品位前立腺癌のリスクを増加しなかったと結論づけた。

性的副作用

薬を停止する後も永続的な性欲減退や勃起不全の症例報告があります。2008 年 12 月、スウェーデン医薬品庁フィナステリドの安全調査を締結し、そのフィナステリドは不可逆的な性的機能不全を引き起こす可能性があることをお勧め。代理店 ' s 困難勃起を得ることで無期限に保持されます, フィナステリド, 中止後も薬剤の可能な副作用として安全情報リストを更新します。表した ' s 医療とヘルスケア製品規制庁 (MHRA) プロペシアの使用が停止した後が引き続き発生する勃起不全の報告を挙げています。2011 年 4 月にメルク改訂アメリカ合衆国 ' を含めるフィナステリドを停止した後も保持できます勃起不全消費者・医療リーフレットで警告。2012 年 4 月警告ラベルを永続的な性欲障害、射精障害、オーガズム障害のレポートを含めるをさらに強化し、性欲します。FDA によると、18 年間受けた治療後性的機能不全の 678 の症例報告を確認した後予防措置としてこれらの警告が追加されました。代理店はさらにこと「フィナステリド (プロペシアとプロスカー) と性的な有害事象の因果関係オフに事実にもかかわらず確立されていない、場合以前これら薬を服用している患者で報告されたよりも副作用の広い範囲をお勧めします。"と述べた。

不安と抑うつ

気分障害は、良性前立腺hyperplasia.Nonethelessの治療のためのフィナステリドの規制当局の承認につながる第3相試験において重要な悪影響を及ぼすように観察されなかった、規制当局は、フィナステリドの可能性のある有害作用の中でのように気分障害を上場し、各種のき小さな研究が可能な接続が示唆されている。

研究では、小さな女性の多毛症の治療にプロペシアの使用を検討、フィナステリド投与群で少数の患者は制御グループに対して相対的なうつ病を報告しました。

別の女性は、また、1 日あたり 1 mg の用量で見つかりませんでしたそのフィナステリド BDI と HADS うつ病スコアが大幅に増加がの 128 人のより大きなサンプル サイズと研究します。著者らはそのフィナステリドを定める必要が慎重にうつ病のリスクが高い患者を締結しました。

フィナステリドへの暴露の歴史を持つ無力男性のうつ病を比較した研究は、彼らがフィナステリドの曝露歴のない非無力男性に多いうつ病や自殺念慮の相対を経験したことがわかった。著者らは、性機能障害前フィナステリド治療はうつ病に貢献しているかもしれないとの相対的な度合いについてはコメントしなかった。

男性乳癌

2009 年 12 月、医薬品およびヘルスケア製品規制庁新しい theUKannounced で薬物フィナステリドの安全のアドバイスと男性乳がんの潜在的なリスク。代理店結論が全体的なフィナステリドの臨床試験における男性の乳房のがんの発生率 5 mg は大幅に増加しなかった、男性フィナステリド使用乳癌の高いリスクを除外できません。このリスクの警告製品情報で入ります。メルク改訂アメリカ合衆国 ' 男性乳がんの危険性を消費者と医療リーフレット警告。

催奇形性

フィナステリドは、FDA の妊娠カテゴリー X です。これは胎児の先天性欠損症を引き起こす知られていることを意味します。女性となっている、または妊娠している可能性があります薬、皮膚を通して吸収されることができるので押しつぶされたか壊れたフィナステリド錠を処理する必要があります。フィナステリドは、発展途上の男性の赤ちゃんに先天性欠損症を引き起こす知られています。全タブレットへの露出は避けてください、可能な限り全タブレットへの露出は期待できない有害なタブレットが飲み込まれない限り、しかし。フィナステリド母乳に渡し、こうしてない母乳で育てる女性によって取られるべきかどうかは不明です。フィナステリドは、男性の精液に渡すことができますがメルクの状態は妊娠中の女性 ' フィナステリドを服用男性の精液との接触を s は懸念の問題ではないです。フィナステリドは血寄付、影響を与える知られているし、潜在的なドナーは少なくとも月に彼らの最も最近の線量の後の通常制限されます。

ドーピングアッセイと干渉

ステロイドの乱用をマスクするために使用することができますので、多くのスポーツの組織はフィナステリドを禁止しています。2005 年以来、フィナステリドは世界アンチ ・ ドーピング機構にされている ' 禁止物質の s のリスト。しかし、2009 年にリストから削除されました。脱毛のためのフィナステリドを使用し、国際競争から禁止された顕著な運動選手などのスケルトン レーサー ザック ルンド持ってセバスチャン ・ ガットゥーゾ、サッカー選手ロマリオ アイス ホッケー ゴーリー José テオドール ・。

カテゴリー: 内分泌薬のAPI

関連カテゴリー: 向精神薬のAPI  消化器系の薬のAPI  循環器系の薬のAPI  防虫API  抗生物質のAPI 


«
米国におけるオフラインのショールーム
qrコード