安息香酸 CA 65-85-0 carboxybenzene

の起源の場所: Sichuan,中国 (本土)
ブランド名: MOSINTER
CAS番号: 65-85-0
ブランド: mosinter
分子式: c6h5cooh
モル質量: 122.12グラム/モル
外観: 無色の結晶性固体
密度: 1.2659グラム/ cm 3で(15℃)で
融点: 122.13℃
沸点: 249℃
酸度: 4.202

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製品説明

支払い&配送条件 供給能力

安息香酸(CAS: 65-85-0)

 

項目

インデックス

外観

白い絹のようなうろこ状, 針状結晶, ベンゾインまたはベンズアルデヒドの小さな香りと

相対密度

1.316

沸点

249.2℃

融点

121.7-123℃



安息香酸, c7h6o2(またはC 6 H 5 COOH), 無色の結晶性固体との単純な芳香族カルボン酸であります. 名前は、長い間、その唯一の既知の源であったガムベンゾイン、から誘導されます. 安息香酸は、多くの植物中に自然に発生し、それは多くの二次代謝産物の生合成における中間体として機能します. 安息香酸の塩は、食品保存料として使用され、安息香酸は、多くの他の有機物質の工業的合成のための重要な前駆体であります. 安息香酸の塩およびエステルは、安息香酸としても知られています.

歴史

安息香酸は、16世紀に発見されました. DR。ガムベンゾインの蒸留は最初ノストラダムス(1556)によって記載されました, そしてその後アレキシアス・ペデモンタヌス(1560)とブライズ・デ・ビジーンアー(1596)によって.

アミグダリンに基づいて、様々な体験を通じて1830年パイオニアの仕事, ピエールrobiquetとアントワン・バウトロン-charlardにより、ビターアーモンド(サクラ属dulcisのフルーツ)油から得ました, 2人のフランスの化学者, ベンズアルデヒドを生成するが、彼らはそれを占めるだろうアミグダリンの構造の適切な解釈を行う作業に失敗していました, したがって、ベンゾイル基c7h5oの識別を逃し. この最後のステップは、ユストゥス・フォン・リービッヒとフリードリヒ・ヴェーラーによって、いくつかの数ヵ月後(1832年)を達成しました, 安息香酸の組成を決定した方. これら後者はまたhowhippuric酸が安息香酸に関連して検討しました.

1875年にsalkowskiは、安息香酸の抗真菌能力を発見しました, ベンゾエートcontainingcloudberry果物の保存に長時間使用しました.

それはまた、カストリウムに見出される化学物質の一つであります. この化合物は、ビーバー植物食品から収集されます.

用途

安息香酸は、主に300〜400℃での酸化的脱炭酸によるフェノールの製造に消費されます

c6h5co2h + 1/2 O2→c6h5oh +コ2

必要な温度は、銅の触媒量(II)塩を添加することにより200℃に低下させることができます. フェノールは、ナイロン合成のための出発物質であるtocyclohexanolを、変換することができます。.

可塑剤の前駆体

安息香酸系可塑剤, グリコールなど-, diethylenegylcol-, そしてトリエステル, 対応するジオールと安息香酸メチルのエステル交換により得られます. 代替的に、これらの種は、ジオールと塩化ベンゾイルの処置によって生じます. これらの可塑剤は、テレフタル酸エステルから誘導されたものと同様に使用されています.

安息香酸ナトリウムと関連する防腐剤の前駆体

安息香酸およびその塩は、食品保存料として使用されています, E番号eで表さ210, e211, e212, そしてe213. 安息香酸型、酵母および一部の細菌の増殖を阻害します. それは直接添加又はそのナトリウム、カリウム、またはカルシウム塩との反応から作成されますか. 機構は、細胞への安息香酸の吸収を開始します. 細胞内のpHが5以下に変更された場合, グルコースthroughphosphofructokinaseの嫌気性発酵が減少しています 95%. 安息香酸及び安息香酸の効力は、食品のpHに依存し、したがって. フルーツジュースなどの酸性食品や飲料(クエン酸), スパークリングドリンク(二酸化炭素), ソフトドリンク(リン酸), ピクルス(酢)、または他の酸性食品は、安息香酸および安息香酸塩で保存されています.

食品中の防腐剤として安息香酸のための使用の典型的なレベルは間であります 0.05–0.1%. 安息香酸を使用することができるとその応用のための最大レベルは、国際食品法によって制御されている食品.

懸念は、安息香酸およびその塩は、いくつかのソフトドリンク、アスコルビン酸(ビタミンC)と反応することができることが表明されています, 少量を形成ofbenzene.

薬の

安息香酸は、白癬などの真菌性皮膚疾患の治療のために使用されるウィットフィールドの軟膏の構成成分であります, 白癬, そして、水虫. 安息香の主成分, 安息香酸はまた、ベンゾインのチンキと修道士のバルサムの両方の主要な成分であります. このような製品は、局所防腐剤や吸入剤うっ血除去薬としての使用の長い歴史を持っています.

安息香酸は、20世紀初頭に去痰、鎮痛剤、および防腐剤として使用されました.

塩化ベンゾイル

安息香酸は、塩化ベンゾイルの前駆体であります, c6h5c(O)、塩化チオニルで処理することにより、CL, ホスゲンまたはリンの塩化物の1. 安息香酸ベンジルのようないくつかの安息香酸誘導体のための重要な出発材料であります, 人工的な味と防虫剤に使用されています.

ニッチと実験室の使用

教育研究所では、安息香酸は爆弾熱量計を校正するための共通規格です.



項目

インデックス

外観

白い絹のようなうろこ状, 針状結晶, ベンゾインまたはベンズアルデヒドの小さな香りと

相対密度

1.316

沸点

249.2℃

融点

121.7-123℃



安息香酸, c7h6o2(またはC 6 H 5 COOH), 無色の結晶性固体との単純な芳香族カルボン酸であります. 名前は、長い間、その唯一の既知の源であったガムベンゾイン、から誘導されます. 安息香酸は、多くの植物中に自然に発生し、それは多くの二次代謝産物の生合成における中間体として機能します. 安息香酸の塩は、食品保存料として使用され、安息香酸は、多くの他の有機物質の工業的合成のための重要な前駆体であります. 安息香酸の塩およびエステルは、安息香酸としても知られています.

歴史

安息香酸は、16世紀に発見されました. DR。ガムベンゾインの蒸留は最初ノストラダムス(1556)によって記載されました, そしてその後アレキシアス・ペデモンタヌス(1560)とブライズ・デ・ビジーンアー(1596)によって.

アミグダリンに基づいて、様々な体験を通じて1830年パイオニアの仕事, ピエールrobiquetとアントワン・バウトロン-charlardにより、ビターアーモンド(サクラ属dulcisのフルーツ)油から得ました, 2人のフランスの化学者, ベンズアルデヒドを生成するが、彼らはそれを占めるだろうアミグダリンの構造の適切な解釈を行う作業に失敗していました, したがって、ベンゾイル基c7h5oの識別を逃し. この最後のステップは、ユストゥス・フォン・リービッヒとフリードリヒ・ヴェーラーによって、いくつかの数ヵ月後(1832年)を達成しました, 安息香酸の組成を決定した方. これら後者はまたhowhippuric酸が安息香酸に関連して検討しました.

1875年にsalkowskiは、安息香酸の抗真菌能力を発見しました, ベンゾエートcontainingcloudberry果物の保存に長時間使用しました.

それはまた、カストリウムに見出される化学物質の一つであります. この化合物は、ビーバー植物食品から収集されます.

用途

安息香酸は、主に300〜400℃での酸化的脱炭酸によるフェノールの製造に消費されます

c6h5co2h + 1/2 O2→c6h5oh +コ2

必要な温度は、銅の触媒量(II)塩を添加することにより200℃に低下させることができます. フェノールは、ナイロン合成のための出発物質であるtocyclohexanolを、変換することができます。.

可塑剤の前駆体

安息香酸系可塑剤, グリコールなど-, diethylenegylcol-, そしてトリエステル, 対応するジオールと安息香酸メチルのエステル交換により得られます. 代替的に、これらの種は、ジオールと塩化ベンゾイルの処置によって生じます. これらの可塑剤は、テレフタル酸エステルから誘導されたものと同様に使用されています.

安息香酸ナトリウムと関連する防腐剤の前駆体

安息香酸およびその塩は、食品保存料として使用されています, E番号eで表さ210, e211, e212, そしてe213. 安息香酸型、酵母および一部の細菌の増殖を阻害します. それは直接添加又はそのナトリウム、カリウム、またはカルシウム塩との反応から作成されますか. 機構は、細胞への安息香酸の吸収を開始します. 細胞内のpHが5以下に変更された場合, グルコースthroughphosphofructokinaseの嫌気性発酵が減少しています 95%. 安息香酸及び安息香酸の効力は、食品のpHに依存し、したがって. フルーツジュースなどの酸性食品や飲料(クエン酸), スパークリングドリンク(二酸化炭素), ソフトドリンク(リン酸), ピクルス(酢)、または他の酸性食品は、安息香酸および安息香酸塩で保存されています.

食品中の防腐剤として安息香酸のための使用の典型的なレベルは間であります 0.05–0.1%. 安息香酸を使用することができるとその応用のための最大レベルは、国際食品法によって制御されている食品.

懸念は、安息香酸およびその塩は、いくつかのソフトドリンク、アスコルビン酸(ビタミンC)と反応することができることが表明されています, 少量を形成ofbenzene.

薬の

安息香酸は、白癬などの真菌性皮膚疾患の治療のために使用されるウィットフィールドの軟膏の構成成分であります, 白癬, そして、水虫. 安息香の主成分, 安息香酸はまた、ベンゾインのチンキと修道士のバルサムの両方の主要な成分であります. このような製品は、局所防腐剤や吸入剤うっ血除去薬としての使用の長い歴史を持っています.

安息香酸は、20世紀初頭に去痰、鎮痛剤、および防腐剤として使用されました.

塩化ベンゾイル

安息香酸は、塩化ベンゾイルの前駆体であります, c6h5c(O)、塩化チオニルで処理することにより、CL, ホスゲンまたはリンの塩化物の1. 安息香酸ベンジルのようないくつかの安息香酸誘導体のための重要な出発材料であります, 人工的な味と防虫剤に使用されています.

ニッチと実験室の使用

教育研究所では、安息香酸は爆弾熱量計を校正するための共通規格です.




カテゴリー: 化粧品成分の化学物質


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