リファマイシンsv cas 6998-60-3リファキシミンep不純物c

モデル: MOS 18
の起源の場所: Zhejiang,中国 (本土)
名: リファマイシンsv
CAS: 6998-60-3
分子式: c37h47no12
分子量: 697.77
コンテンツ: 98%分
ブランド: mosinter
同義語1: リファキシミンep不純物c

inquiry

skype basketバスケットに追加  Edit

製品説明

支払い&配送条件 供給能力

リファマイシンsv cas 6998-60-3リファキシミンep不純物c

リファマイシンナトリウム塩

地中海の鎖によって生産される一種の抗生物質. グラム陽性球菌および結核菌に強い抗菌効果がある, 黄色ブドウ球菌の効果は強い, グラム陰性菌に対する効果は弱い. 他のクラスの抗生物質または抗結核薬で交差耐性は見られなかった.


リファマイシンは、細菌であるアミコラトプシスリファマイシンカまたは人工的に合成される抗生物質の群である. それらは、より大きなファミリーのサンパイアのサブクラスである. リファマイシンはマイコバクテリアに対して特に有効である, 結核の治療に使用されている, ハンセン病, マイコバクテリウム・アビウム複合体(mac)感染.

リファマイシン群には、「古典的」リファマイシン薬ならびにリファマイシン誘導体リファンピシン(またはリファンピン)が含まれ、, リファブチン, リファペンチン, リファラジルおよびリファキシミン.


リファマイシンは多くの疾患の治療に使用されている, 最も重要なのは、HIV関連の結核である. 潜在性のtbを有する陰性でない個体における活動的な結核の予防のための代替レジメンに関する臨床試験の系統的レビューでは、毎週, 直接観察された3ヶ月間イソニアジドを含むリファペンチンのレジメンは、毎日, イソニアジドの自己投与レジメンを9ヶ月間. リファペンチン - イソニアジドレジメンは、治療完了率が高く、肝毒性率が低かった. しかしながら, 治療制限有害事象の割合は、リファペンチン - イソニアジドレジメンでより高かった.

リファマイシンは独特の作用機序を有する, 細菌dna依存性rnaポリメラーゼを選択的に阻害する, 臨床用途で他の抗生物質と交差耐性を示さない. しかしながら, 他の抗生物質に耐性の細菌に対するそれらの活性にもかかわらず, リファマイシン自体はかなり高い抵抗性の周波数に苦しんでいる. このリファンピンのため, 他のリファマイシン, 典型的には他の抗菌薬と組み合わせて使用​​される. これは、tb療法において日常的に実施されており、組み合わせのいずれかの薬物に耐性である突然変異体の形成を防ぐのに役立つ. リファンピンは、迅速に分裂する桿菌株および「持続する」細胞を急速に死滅させる, それらは抗生物質活性を回避することを可能にする長期間生物学的に不活性のままである. 加えて, リファブチンおよびリファペンチンはいずれも、HIV陽性患者で獲得した結核に対して使用されている. 結核治療は依然としてリファンピンの最も重要な使用であるが, 深刻な多剤耐性細菌感染症の増加する問題は、それらを治療するためにリファンピンを含む抗生物質の組み合わせのいくつかの使用を導いている.


リファマイシンの抗菌活性は、細菌のdna依存性rna合成の阻害に依存する.これは、原核生物のrnaポリメラーゼに対するリファマイシンの高い親和性に起因する. リファマイシンの選択性は、それらが類似の哺乳動物酵素に対して非常に乏しい親和性を有するという事実に依存する. rnaポリメラーゼに結合した抗生物質の結晶構造データは、成長するオリゴヌクレオチドと強い立体的衝突を引き起こすことによってリファマイシンが合成をブロックすることを示す(「立体閉塞」機構). リファマイシンが鎖延長プロセスの開始後にポリメラーゼに結合する場合, 生合成に関して阻害は観察されない, 立体閉塞メカニズムと一致する. リファマイシンに対する一段階高レベル耐性は、細菌dna依存性rnaポリメラーゼにおける単一のアミノ酸変化の結果として生じる.



カテゴリー: 新製品


«
米国におけるオフラインのショールーム
qrコード