ペメトレキセド二ナトリウムCAS 150399-23-8 ALIMTA

の起源の場所: Sichuan,中国 (本土)
ブランド: mosinter
コンテンツ: ≥99%
分子量: 597.49
分子式: c20h33n5na2o13

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製品説明

支払い&配送条件 供給能力

ペメトレキセド二ナトリウム(カス: 150399-23-8)

項目

インデックス

分子式

C20H19N5Na2O6

分子量

471.37

仕様

CP/USP/EP

コンテンツ

99%分


外観

この製品は、白色〜淡黄色または緑色がかった黄色の凍結乾燥固形物.

薬理作用

葉酸の輸送担体および葉酸結合タンパク質を細胞膜輸送系上の細胞にペメトレキセドした. ペメトレキセドが細胞に入ると, それはアシルグルタミン酸シンテターゼの作用下で葉中に存在し、グルタミン酸の形態にさらに変化する. グルタミン酸塩は、より多くの細胞がチミジル酸合成酵素およびアンモニアアミドヌクレオチドホルミルトランスフェラーゼ阻害剤になるように持続する. レンダリング時間におけるより多くの膵臓酸性化 - 腫瘍細胞内の濃度依存プロセス, 正常組織では濃度が非常に低い. 腫瘍細胞内で延長された半減期におけるより多くの膵臓酸性代謝物, 腫瘍細胞における薬剤の効果を延長させる. 前臨床試験は、ペメトレキセドがインビトロで腫瘍細胞株を阻害することを示した(msto? 211 h、nci? h2052)成長. 中皮腫細胞株msto? 211 研究は、ペメトレキセドがシスプラチンプラスとの相乗効果を有することを示す.

遺伝毒性
マウスの骨髄小核測定の表示ペメトレキセドは、, いくつかのin vitro実験研究(ames決定, チョーセルの決定)はノーである。突然変異誘発効果を示した.

生殖毒性

0.1mg / kg /日以上の用量(推奨用量の1/1666に相当)に従ったペメトレキセドヒト雄マウス, あまりにも少ない場合、妊娠可能性が低下する可能性があります, 精液および精巣萎縮.

発癌

がん研究の原因となるペメトレキセド効果はない.




カテゴリー: 抗腫瘍薬のAPI

関連カテゴリー: 他の医薬API  獣医学のAPI  診断薬のAPI  ビタミン剤のAPI  向精神薬のAPI 


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