プレドニゾロンcas 50-24-8 hydrodeltalone

モデル: MOS8
の起源の場所: Zhejiang,中国 (本土)
名: プレドニゾロン
CAS: 50-24-8
分子式: c21h28o5
分子量: 360.44
コンテンツ: 98%分
ブランド: mosinter
屈折率: 100°(c = 1'

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製品説明

支払い&配送条件 供給能力

プレドニゾロンcas 50-24-8 hydrodeltalone

化学的特性

結晶性固体

使用法

合成コルチコステロイド; プレドニゾンと代謝的に相互変換可能

使用法

グルココルチコイド

使用法

サブスタンスpアンタゴニスト(スパ). ニューロキニン1受容体に作用することによりその作用を媒介する

定義

チェビ: 11位のオキソ基が対応するβ-ヒドロキシ基に還元されたプレドニゾンであるグルココルチコイド. それはプレドニゾンの薬物代謝産物である.

 

プレドニゾロン製剤および原材料

 

調製製品

[2-(17-エトキシカルボニルオキシ-11-ヒドロキシ-10,13-ジメチル-3-オキソ-7,8,9,11,12,14,15,16-オクタヒドロ-6h-シクロペンタ[a]フェナントレン-17-イル)-2-オキソ - エチル]プロパン酸エチル→11β,17,21-トリヒドロキシプレグルナ-1,4-ジエン-3,20-ジオン21-メタンスルホネート

原材料

ヒドロコルチゾン

 


プレドニゾロンは、特定の種類のアレルギーを治療するために使用されるステロイド薬です, 炎症状態, 自己免疫疾患, および癌.これらの状態のいくつかは、副腎皮質機能不全, 高血圧カルシウム, 関節リウマチ, 皮膚炎, 眼の炎症, 喘息, 多発性硬化症. それは口で使用され、静脈に注射され、皮膚クリームとして、および点眼剤として使用される.

副作用としては、吐き気や疲労感などがあります。. より深刻な副作用としては、約5%の人々に起こる精神医学的な問題.[4] 長期間の使用に伴う一般的な副作用には、骨損失, 弱点, 酵母感染症, 簡単な挫傷. 妊娠の後期部分での短期間の使用は安全です, 早期妊娠の長期または早期使用は、時には赤ちゃんへの害に関連しています. それはヒドロコルチゾン(コルチゾール)から製造されたアグルココルチコイドであり、.

プレドニゾロンが発見され、 1955. それは、必須医薬品の世界保健機関のリストに記載されています, 保健システムに必要な最も効果的で安全な医薬品. それはジェネリック薬として利用可能です.開発途上国の卸売費は1日あたり約0.01〜0.02米ドルです.



プレドニゾロンは、グルココルチコイドを主成分とし、ミネラルコルチコイド活性が低いコルチコステロイド薬である, 喘息のような広範囲の炎症性および自己免疫状態の治療に有用である, ブドウ膜炎, 膿皮腺腫, 関節リウマチ, 潰瘍性大腸炎,心膜炎, 側頭動脈炎およびクローン病, ベルの麻痺, 多発性硬化症, 群発頭痛, 血管炎, 急性リンパ芽球性白血病および自己免疫性肝炎, 全身性エリテマトーデス, 川崎病, 皮膚筋炎,サルコイドーシス.

プレドニゾロンアセテート眼科用懸濁液(点眼剤)は、副腎皮質ステロイド生成物, 滅菌眼科用懸濁液として調製され、腫脹を軽減するために使用される, 赤み, かゆみ, 目に影響を及ぼすアレルギー反応. 細菌性角膜炎の治療法として検討されている.

プレドニゾロンは、季節性アレルギーから薬物アレルギー反応までのアレルギー反応にも使用することができる.

プレドニゾロンは、臓器移植のための免疫抑制薬としても使用することができる.

低用量のプレドニゾロンは、副腎不全(addison's disease)の場合に使用することができ、.

コルチコステロイドは、様々な興奮剤に対する炎症応答を阻害し、, それは推定される, 遅延または遅い治癒. 彼らは浮腫を抑制する, フィブリン析出, 毛細血管拡張, 白血球移動, 毛細管増殖, 線維芽細胞の増殖, コラーゲンの沈着, 炎症を伴う瘢痕形成.



カテゴリー: その他の化学製品


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