パクリタキセルCAS 33069-62-4 taxalパクリタキソールパクリタキセル

の起源の場所: Sichuan,中国 (本土)
ブランド: mosinter
CAS: 33069-62-4
外観: 白い粉
分子量: 853.91
融点: 213 °c
溶解度: メタノール:50 mg / mlで
保存条件: 2-8°c
名: パクリタキセル
エイリアス: taxal

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製品説明

支払い&配送条件 供給能力

 パクリタキセル(CAS: 33069-62-4)


パクリタキセルは、癌化学療法に使用される有糸分裂阻害剤であります. それは、1967年モンロー電子の研究三角形の研究所で、私たち国立がん研究所のプログラムの中で発見されました. 壁とmansukh C. ワニは、太平洋イチイの木、タイヘイヨウイチイと名付けittaxolの樹皮からそれを分離しました. 後でそれは樹皮で内生菌は、パクリタキセルを合成することが発見されました.

これは、ブリストル・マイヤーズスクイブ(BMS)によって商業的に開発された場合, 一般名は、パクリタキセルに変更し、BMSの化合物は、商標のタキソールで販売されています. この製剤では、パクリタキセルは、送達剤として、kolliphor ELとエタノールに溶解させ. パクリタキセルがアルブミンと結合した新しい製剤は、商標Abraxane(登録商標)で販売されています.

パクリタキセルは、肺の患者を治療するのに使用されます, 卵巣, 乳, 頭頸部癌, およびカポジ肉腫の高度なフォーム. パクリタキセルはまた、再狭窄の予防のために使用されています.

パクリタキセルは、微小管を安定化し、, 結果として, 細胞分裂中の微小管の正常な分解を妨害. 一緒withdocetaxel、それはタキサンの薬物カテゴリーを形成し. それはロバート・Aによる顕著な全合成の対象となりました. フロリダ州の大学のホルトン.

患者ケアの実質的な改善を提供しながら、, パクリタキセルは比較的論争の薬となっています. 懸念があるため、元の部品調達の環境への影響の元々あった太平洋イチイから(現在使用されていません). 加えて, ブリストル・マイヤーズスクイブへの権利の割り当てとさえ名前自体は公開討論や議会の公聴会の対象となりました. 臨床医は時々パクリタキセルの略称「PTX」を使用します, (多くの医療略語など)が、それはノーです。一意の識別子. それは、必須医薬品の世界保健機関のリストに記載されています, 基本的な保健システムに必要な最も重要な薬のリスト.


項目

インデックス

分子式

C47H51NO14

分子量

853.91

仕様

CP/USP/EP

外観

白い粉

融点

213 °C(12月.)(リット.)

屈折率

-49 ° (C=1, MeOH)

溶解度

メタノール: 50 mg / mlと

 保存条件

2-8°C

医療用

パクリタキセルは、卵巣のために英国で承認されています, 胸と肺, 膀胱, 前立腺, 黒色腫, 食道, および他の固形腫瘍癌の種類だけでなく、カポジ肉腫. 根治的治療に適さない患者の非小細胞肺癌のために使用されるべきであることを2001年6月のすてきなガイダンスで推奨されます, および卵巣癌のファーストラインおよびセカンドライン治療中. 9月中 2001, 素敵なお勧めパクリタキセルはanthracyclic化学療法の失敗後の進行乳癌の治療のために利用可能であるべきです, しかしその最初のラインの使用は、臨床試験に限定されるべきであること. 9月中 2006, 素敵な推奨パクリタキセルは無いはず。早期節陽性乳癌のアジュバント治療に使用されます.

類似した化合物

アルブミン結合パクリタキセル(商品名アブラキサン, また、パクリタキセルは、アルブミンナノ粒子に結合される別の製剤)NABパクリタキセルであると呼ばれます. パクリタキセルの臨床的毒性の多くは、それが配信のために溶解する溶媒クレモフォアEL関連付けられています.[引用必要] abraxisバイオサイエンス開発アブラキサン, パクリタキセルはしばしば毒性溶媒送達方法の代替送達剤としてアルブミンに結合しました. これは、uで承認されました.s. 補助化学療法の6カ月以内に転移性疾患または再発のための併用化学療法の失敗後の乳癌の治療のために2005年1月中に食品や薬剤投与.

ナノ粒子が結合したドセタキセルは、現在、ヒト臨床試験で検討されています.

パクリタキセルの生産への合成アプローチは、ドセタキセルの開発につながりました. ドセタキセルは、パクリタキセルへの臨床用途の同様のセットを持っており、タキソテールの名称で市販されています.

パクリタキセルを含むタキサンの最近存在, 10-デアセチルバッカチンIII, バカチンIII, パクリタキセルC, そして貝殻やハシバミの植物の葉で7エピパクリタキセルが報告されました. シェルにおけるこれらの化合物の発見, これは、廃棄材料と見なされており、多くの食品産業で大量生産されています, パクリタキセルの将来の利用可能性のために重要です.

再狭窄

パクリタキセルは、冠動脈ステントの再狭窄(再発狭窄)の予防のために抗増殖剤として使用されます; 局部的に冠動脈の壁に配信, パクリタキセルコーティングは、ステント内新生内膜(瘢痕組織)の成長を制限します. 冠動脈配置のためのコーティングされたステントを溶出パクリタキセル薬は、米国の科学byboston商品名イチイの下で販売されています. femoropopliteal動脈配置のためのコーティングされたステントを溶出パクリタキセル薬は、医療料理でPTX商品名zilverで販売されています, 株式会社.

研究用

さておき、その直接の臨床使用から, パクリタキセルは、微小管安定剤のような生物学的および生物医学研究で広く使用されています. 一般に, 微小管を含むin vitroアッセイ, このような運動性アッセイとして, 種々の核因子および細胞に見られる他の安定化要素の非存在下で微小管の完全性を維持するために、パクリタキセルに依存しています. 例えば, これは、微小管モータータンパク質の挙動を変更することを目指して薬のin vitro試験のために使用されています, または変異型モータータンパク質の研究のため. パクリタキセルは時々だけでなくin vivo試験のために使用されています; 生物をテストするために供給することができます。, このようショウジョウバエなど, または個々の細胞に注入, 微小管の分解を阻害する、または細胞内微小管の数を増加させます. パクリタキセルは生体内で脱髄マウスにおける再髄鞘化を誘導し、そのメチルエステル側鎖がないでしたが、in vitroで阻害hpad2.. angiotech医薬品株式会社. 多発性硬化症の治療としてではなく、位相に1999年IIの臨床試験を開始しました 2002, 結果は何の統計的有意性を示さなかったことを報告.


関連情報 

apperance:白色の結晶粉末

リスクフレーズ:r40; r41;

安全用語 :s26; s36/37/39; s45;

応用:広域スペクトルの抗腫瘍植物薬


カテゴリー: 抗腫瘍薬のAPI

関連カテゴリー: カスタマイズされた医薬品のAPI  他の医薬API  獣医学のAPI  診断薬のAPI  ビタミン剤のAPI 


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