クリンダマイシン、CAS 18323-44-9 EINECS 242-209-1

モデル: C18H34Cl2N2O5S
の起源の場所: Zhejiang,中国 (本土)
ブランド: mosinter
分子formul: c18h34cl2n2o5s
分子量: 461.444
沸点: 760 mmHgので28.1℃、
EINECS: 242-209-1
CAS NO.: 18323-44-9
引火点: 333.6°c
蒸気pressur: 25℃で2.07emmhg

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製品説明

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クリンダマイシンのCAS: 18323-44-9


分子式:

C18H34Cl2N2O5S

分子量:

461.444

沸点:

628.1°760 mmHgのにC

引火点:

333.6°C

蒸気pressur

2.0725℃での電子18mmhg


クリンダマイシンRINN /klɪndəmaɪsɨn/リンコサミドクラスの抗生物質であります, どのブロック微生物のリボソームを. 通常、嫌気性細菌による感染症を治療するために使用されます, 原虫疾患の治療に使用することができます, マラリアなど. それはにきびのための共通の局所治療であり、いくつかのメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MR ..)感染症に対して有用であることができます.

 

クリンダマイシンの最も深刻な一般的な有害作用がクロストリジウム・ディフィシル関連下痢症である(偽膜性大腸炎の最も多い原因). この副作用は、ほとんどすべての抗生物質を発生するが, β-ラクタム系抗生物質を含みます, それは、古典的にクリンダマイシンの使用にリンクされています.

 

医療用途

クリンダマイシンは、感受性嫌気性細菌により引き起こされる嫌気性感染症を治療するために主に使用され, 歯科感染症を含みます, 、気道の感染症, 肌, そして、軟部組織, そして、腹膜炎. ペニシリンに過敏症を持つ人々で, クリンダマイシンは、感受性、好気性細菌によって引き起こされる感染症を治療するために使用され得ます, 同じように. また、骨および関節の感染症を治療するために使用されます, 特に黄色ブドウ球菌によって引き起こされます. リン酸クリンダマイシンの局所適用は、ざ瘡の軽度から中等度の治療に使用することができます.過酸化ベンゾイルと一緒にクリンダマイシンの使用は、それ自体のいずれかによって製品の使用よりもニキビの治療においてより効果的です.

組み合わせにおけるクリンダマイシンとアダパレンはまた、いずれかの薬物単独よりも効果的です, 副作用がより頻繁にあるが.

 

マラリア

クロロキンまたはキニーネと与えられました, クリンダマイシンは、熱帯熱マラリア原虫マラリアの治療に有効であり、かつ十分に許容され; 後者の組み合わせは、子どもたちのために特に有用です, そして、クロロキンに対する抵抗性が共通している地域で感染した妊婦のための選択の治療法であります.[18][19] クリンダマイシンは無いはずです。それ自体で抗マラリア薬として使用すること, そのような非常に有効であるように見えるが, 理由は、そのスローアクションの. ペルーのアマゾンから熱帯熱マラリア原虫の患者由来の分離株は、in vitroの薬剤感受性試験によって証明されるように、クリンダマイシンに耐性であることが報告されています.

 

他の

クリンダマイシンは、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌による皮膚および軟部組織感染症に有用である可能性がある(MR ..); まだクリンダマイシンの影響を受けやすい.. MRの多くの株; しかしながら, 東西海岸から広がる米国では, MRはますます耐性になってきています...

 

クリンダマイシンは、疑わしい毒性ショック症候群の場合に使用されます, 多くの場合、バンコマイシンなどの殺菌剤との組み合わせで. このアプローチの理論的根拠は、バンコマイシンの間の推定相乗効果であります, これは、細胞壁を破壊することによって細菌の死を引き起こします, そして、クリンダマイシン, その毒素合成の強力な阻害剤であります. インビトロおよびインビボ研究の両方で示されたクリンダマイシンは、ブドウ球菌によって外毒素の産生を減少させます; それはまた、免疫系の攻撃(オプソニン化および食作用)に対してより敏感に細菌の表面構造の変化を誘導し得ます.

クリンダマイシンは、未処理の女性のリスクの約3分に妊娠初期に細菌性膣炎と診断された女性における早産の危険性を減少させることが証明されています.

クリンダマイシンとキニーネの組み合わせは、重度のバベシア症のための標準的な治療法であります.

クリンダマイシンはまた、トキソプラズマ症を治療するために使用することができます, そして, プリマキンとの組み合わせで, ニューモシスチスjirovecii肺炎軽度から中等度の治療に有効です.

 

有害な影響

全身クリンダマイシン療法に伴う一般的な有害薬物反応 - 人々の1%以上で発見 - 含みます: 下痢、偽膜性大腸炎、悪心、嘔吐、腹痛または痙攣および/または発疹. (静脈内および経口の両方)の高用量は金属味を引き起こす可能性があります. 局所製剤に関連する一般的な副作用 - 人々の10%以上で発見 - 含みます: 皮膚の乾燥、かゆみを燃やし、鱗屑、または剥離(ローション、溶液); 紅斑(泡、ローション、溶液); 油性(ゲル、ローション). 付加的な副作用は、接触性皮膚炎を含みます. 一般的な副作用 - 人々の10%以上で発見 - 膣のアプリケーションでは、真菌感染症を含みます.

偽膜性大腸炎は、一般的にクリンダマイシンに関連した潜在的に致命的な状態です, しかし、他の抗生物質で発生します, 同じように. クロストリジウム・ディフィシルの異常増殖, クリンダマイシンに対して本質的に耐性であります, 副作用の範囲を引き起こす毒素の産生をもたらします, 下痢から大腸炎と中毒性巨大結腸症へ.

めったに - 患者の0.1%未満に - クリンダマイシン治療アナフィラキシーに関連付けられているされていません, 血液疾患, 多発性関節炎, 黄疸, 肝臓酵素レベルの上昇, 腎機能障害, 心停止, および/または肝毒性.

 

影響を受けやすい細菌

それは生物の次のタイプを含む感染症に対して最も効果的です:

好気性グラム陽性球菌, いくつかのブドウ球菌や連鎖球菌のメンバー(例えば、肺炎球菌)属を含みます, しかし、ノー。腸球菌.

嫌気性の, グラム陰性桿菌, いくつかのバクテロイデス含みます, フゾバクテリウム属, そして、プレボテラ, 抵抗は、バクテロイデス・フラジリスに増加しているものの、.

このようなシュードモナスとして最も好気性グラム陰性菌(, レジオネラ菌, インフルエンザ菌とモラキセラ)クリンダマイシンに耐性であります, 通性嫌気性の腸内細菌であるとして. 注目すべき例外は、カプノサイトファーガ・カニモルサスです, これはクリンダマイシンのための選択の第一選択薬であります.

以下は、いくつかの医学的に重要な病原体のためのマイクの感受性データを表し、.

黄色ブドウ球菌: 0.016 / mlの - > 256 / mlの

肺炎連鎖球菌: 0.002 / mlの - > 256 / mlの

化膿連鎖球菌: <0.015 / mlの - > 64 / mlの

カテゴリー: 抗生物質のAPI

関連カテゴリー: 獣医学のAPI  診断薬のAPI  ビタミン剤のAPI  向精神薬のAPI  内分泌薬のAPI 


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