クリゾチニブCAS 877399-52-5クリゾチニブPF 2341066 Xalkori

モデル: C21H22Cl2FN5O
の起源の場所: Shandong,中国 (本土)
ブランド: mosinter
分子式: c21h22cl2fn5o
分子量: 450.343
コンテンツ: 98%
仕様: CP / USP / EP
引火点: 316.171°c
沸点: 760 mmHgので599.177°C
密度: 1.475グラム/ cm 3で

inquiry

skype basketバスケットに追加  Edit

製品説明

支払い&配送条件 供給能力

クリゾチニブ(カス: 877399-52-5)


項目

インデックス

分子式

C21H22Cl2FN5O

分子量

450.343

仕様

CP/USP/EP

コンテンツ

98%

クリゾチニブ (商品名xalkori, ファイザー), は、alk(未分化リンパ腫キナーゼ)およびros1(c-ros癌遺伝子1)阻害剤として作用する抗癌剤である, 私たちや他のいくつかの国では、一部の小細胞肺癌(nsclc)の治療薬として承認されています, 未分化大細胞リンパ腫におけるその安全性および有効性を試験する臨床試験を受けている, 神経芽細胞腫, 成人および小児の進行した固形腫瘍.

作用機序

クリゾチニブはアミノピリジン構造を有する, 標的キナーゼのatp結合ポケット内での競合的結合によってプロテインキナーゼ阻害剤として機能する. 小細胞肺癌を有する患者の約4%は、eml4(「極胚葉微小管関連タンパク質様4 '」とalk(「未分化リンパ腫キナーゼ」)との間に融合遺伝子を生成する染色体再編成を有する, それは発癌に寄与する構成的キナーゼ活性をもたらし、悪性表現型を引き起こすようである. クリソチニブによって融合タンパク質のキナーゼ活性が阻害される. この遺伝子融合を有する患者は、典型的には、より若い喫煙者ではない。表皮成長因子受容体遺伝子(egfr)またはk-ras遺伝子のいずれかに変異を有する. アル - 融合nslcの新規事例の数は、theuにおいて年間約9,000である.s.世界中で約45,000人.

alk変異は、神経芽腫の症例の約15%において悪性表現型を駆動する上で重要であると考えられている, 非常に幼い子供の中でほとんど例外なく起こる末梢神経系がんのまれな形態.

クリゾチニブは、c-met /肝細胞増殖因子受容体(hgfr)チロシンキナーゼ, これは、悪性新生物の多くの他の組織学的形態の発癌に関与する.

クリゾチニブは現在、成長の調節を通じてその効果を発揮すると考えられている, 移行, 悪性細胞の浸潤. 他の研究は、クリゾチニブが悪性腫瘍における血管形成の阻害を介して作用する可能性があることを示唆している.

カテゴリー: 抗腫瘍薬のAPI

関連カテゴリー: 他の医薬API  獣医学のAPI  診断薬のAPI  ビタミン剤のAPI  向精神薬のAPI 


«
米国におけるオフラインのショールーム
qrコード