オクトレオチドCAS 79517-01-4 CCRIS 8708

モデル: C49H66N10O10S2
の起源の場所: Zhejiang,中国 (本土)
ブランド: mosinter
分子formul: c49h66n10o10s2
分子量: 1019.24
CAS NO.: 79517-01-4
融点: 193°C(12月)
沸点: 760 mmHgので1447.2°C
引火点: 829.1°c
蒸気pressur: 25℃で0mmhg

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製品説明

支払い&配送条件 供給能力

オクトレオチド(CAS:79517-01-4)

 

融点:

153-156℃の

分子式:

C49H66N10O10S2

分子量:

1019.24

cas 登録番号:

79517-01-4

沸点:

1447.2°C  760&NBSPは; mmHgの&NBSPで

フラッシュ ポイント:

829.1°C

すいじょうきあつ:

0mmhg &NBSPで、25°C


消化器系の管理

octreotide is a digestive system drugs, is a kind of artificial synthetic octapeptide ring compounds, as natural somatostatin congeners, with the pharmacological activity of natural somatostatin, and have a long-lasting effect (the half-life is 1.5 hours, and natural somatostatin for 2 to 3 minutes). the product of growth hormone, glucagon hormone and insulin secretion have selective inhibitory effect, than the natural effect of somatostatin on the strong, animal test prove: static note this product is 15 minutes, on growth hormone release inhibitory effect is 70 times the natural somatostatin and insulin suppression is 3 times of natural somatostatin. also have the inhibitory effect of thyrotropin, promote adrenal cortical hormone, gastrin, cholecystokinin, vasoactive intestinal polypeptide, can inhibit the secretion of hydrochloric acid in gastric juice, pancreatic amylase, lipase and pepsin. slowing of gastric bowel through time, promote the absorption of water and electrolytes, on visceral vessel with contraction, reduce splanchnic blood flow and reduce hepatic blood flow, in order to reduce portal pressure and portal blood flow, reduce intestinal excessive secretion, and can enhance the intestinal absorption of water and na +.

生成物の化学構造は、まず、図4に示すように、非天然アミノ酸の8アミノ酸は、それが酵素によって損傷することは容易ではない、半減期も長くなります。この生成物の皮下注射を迅速かつ完全に吸収し、薬物の血中濃度がピーク時間に達し、0.5時間であり、分布容積は0.27L / kgであり、半減期は1.5時間であり、代謝クリアランス速度は、160ミリリットル/分です。ダブル相の除去、半減期およびβ相は、それぞれ10分、90分でした。血漿タンパク結合率は65%でした。

clinical\u0026nbsp;octreotide\u0026nbsp;is\u0026nbsp;mainly\u0026nbsp;used\u0026nbsp;for\u0026nbsp;the\u0026nbsp;treatment\u0026nbsp;of\u0026nbsp;portal\u0026nbsp;hypertension\u0026nbsp;caused\u0026nbsp;by\u0026nbsp;esophageal\u0026nbsp;varices\u0026nbsp;the\u0026nbsp;worm,\u0026nbsp;acromegaly\u0026nbsp;gigantism,\u0026nbsp;gastrointestinal\u0026nbsp;bleeding,\u0026nbsp;such\u0026nbsp;as\u0026nbsp;cirrhosis\u0026nbsp;of\u0026nbsp;the\u0026nbsp;liver,\u0026nbsp;esophageal\u0026nbsp;variceal\u0026nbsp;bleeding,\u0026nbsp;peptic\u0026nbsp;ulcer\u0026nbsp;hemorrhage\u0026nbsp;and\u0026nbsp;stress\u0026nbsp;ulcer\u0026nbsp;hemorrhage,\u0026nbsp;pancreatic\u0026nbsp;diseases\u0026nbsp;such\u0026nbsp;as\u0026nbsp;severe\u0026nbsp;acute\u0026nbsp;pancreatitis,\u0026nbsp;pancreatic\u0026nbsp;trauma\u0026nbsp;or\u0026nbsp;operation\u0026nbsp;of\u0026nbsp;pancreatic\u0026nbsp;fistula,\u0026nbsp;and\u0026nbsp;prevention\u0026nbsp;of\u0026nbsp;pancreatic\u0026nbsp;surgery\u0026nbsp;complications.\u0026nbsp;also\u0026nbsp;for\u0026nbsp;gastrointestinal\u0026nbsp;fistula,\u0026nbsp;digestive\u0026nbsp;endocrine\u0026nbsp;tumors\u0026nbsp;such\u0026nbsp;as\u0026nbsp;sign,\u0026nbsp;carcinoid\u0026nbsp;syndrome\u0026nbsp;vasoactive\u0026nbsp;intestinal\u0026nbsp;peptide\u0026nbsp;tumor,\u0026nbsp;gastrinoma,\u0026nbsp;glucagon\u0026nbsp;tumor,\u0026nbsp;ectopic\u0026nbsp;acth\u0026nbsp;syndrome,\u0026nbsp;acromegaly,\u0026nbsp;exophthalmos\u0026nbsp;hyperthyroid\u0026nbsp;disease,\u0026nbsp;total\u0026nbsp;colectomy\u0026nbsp;after\u0026nbsp;persistent,\u0026nbsp;stubborn\u0026nbsp;diarrhea\u0026nbsp;and\u0026nbsp;ai\u0026nbsp;aids\u0026nbsp;associated\u0026nbsp;diarrhea.\u0026nbsp;intrathecal\u0026nbsp;injection\u0026nbsp;for\u0026nbsp;treatment\u0026nbsp;of\u0026nbsp;cancer\u0026nbsp;pain.

 

使用量

(1) after pancreatic surgery to prevent complications: 1 hour before operation, subcutaneous injection of 0.1mg octreotide; after subcutaneous injection of 0.1 mg, 3 times a day for 7 consecutive days.

(2) treatment of esophageal varices caused by portal hypertension: 0.1mg intravenous injection, 0.5mg, 1 times per 2 hours.

( 3 )ストレス潰瘍や消化管出血: 0 1mgの皮下注射、 1日3回。

(4) severe acute pancreatitis: 0.1mg subcutaneous injection, 4 times a day, 3 to 7 days; pancreatic injury or postoperative pancreatic fistula, subcutaneous injection, every 0.1mg, every 1 hours 7 times, once a day for 14 ~ 8 days.

(5) as adjuvant treatment for gastrointestinal fistula and neuroendocrine system in digestive tract tumor: subcutaneous injection of 0.1 mg, 3 times a day. after treatment for 10 to 14 days.

(6) 消化器科内分泌腫瘍、眼球突出甲状腺腫、末端肥大症、エイズ関連下痢: 0.1 mg、1 日 3 回、10 ~ 14 日末端肥大症の治療の皮下注射。後メイン サイト痛または容易に 15 分で通常の鍼治療。

gastrointestinal\u0026nbsp;adverse\u0026nbsp;reactions\u0026nbsp;have\u0026nbsp;anorexia,\u0026nbsp;nausea,\u0026nbsp;vomiting,\u0026nbsp;diarrhea,\u0026nbsp;abdominal\u0026nbsp;cramps\u0026nbsp;and\u0026nbsp;pain,\u0026nbsp;occasionally\u0026nbsp;hyperglycemia,\u0026nbsp;gallstones,\u0026nbsp;sugar\u0026nbsp;tolerance\u0026nbsp;abnormalities\u0026nbsp;and\u0026nbsp;abnormal\u0026nbsp;liver\u0026nbsp;function\u0026nbsp;(gamma\u0026nbsp;glutamyl\u0026nbsp;transferase\u0026nbsp;and\u0026nbsp;increased\u0026nbsp;transaminase\u0026nbsp;mildly\u0026nbsp;increased).\u0026nbsp;kidney,\u0026nbsp;pancreatic\u0026nbsp;dysfunction\u0026nbsp;and\u0026nbsp;cholelithiasis\u0026nbsp;patients\u0026nbsp;with\u0026nbsp;caution.\u0026nbsp;pregnant\u0026nbsp;women,\u0026nbsp;breastfeeding\u0026nbsp;women\u0026nbsp;and\u0026nbsp;children.


カテゴリ: 有毒な物質

毒性 分類: 高 毒性

acute toxicity: vein-rat ld50: 18.1 mg/kg; vein-mouse ld50: 72.3 mg/kg.

可燃性の危険特性: 可燃性火;有毒な窒素酸化物、硫黄酸化物の煙の分解

storage\u0026nbsp;and\u0026nbsp;transportation\u0026nbsp;characteristics:\u0026nbsp;low\u0026nbsp;temperature,\u0026nbsp;ventilation,\u0026nbsp;drying;\u0026nbsp;separate\u0026nbsp;storage

fire extinguishing agent: water, carbon dioxide, dry powder, sand

化学性質: 無色オフホワイトの固体を凍結するため

カテゴリー: 抗腫瘍薬のAPI

関連カテゴリー: カスタマイズされた医薬品のAPI  他の医薬API  獣医学のAPI  診断薬のAPI  ビタミン剤のAPI 


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