ウロキナーゼCAS 9039-53-6 tissuecultureurokinase

モデル: CAS:9039-53-6
の起源の場所: Shandong,中国 (本土)
ブランド: mosinter
ストレージcondiion: 2-8°c
形: パウダー
色:

inquiry

skype basketバスケットに追加  Edit

製品説明

支払い&配送条件 供給能力

ウロキナーゼ(cas:9039-53-6)


項目

インデックス

分子式

C21H25BrN2O3

仕様

CP/USP/EP

外観

白色粉末

貯蔵条件

2-8 ° C

 

ウロキナーゼまた、ウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子(uPA)と呼ばれる(商品名Abbokinase)は、セリンプロテアーゼ(EC3.4.21.73)です。これは、マクファーレンによって1947年に発見されました。ウロキナーゼは、ヒト尿からもともと単離されたが、そのような血流及び細胞外マトリックスのようないくつかの生理学的場所に存在します。主な生理的基質は、セリンプロテアーゼプラスミンの不活性形態(チモーゲン)であるプラスミノーゲン、です。プラスミンの活性化は、生理的環境に応じて、血栓溶解orextracellularマトリックス分解に関与する、タンパク質分解カスケードを誘発します。これは、血管疾患および癌にウロキナーゼをリンクします。

分子特性

セリンプロテアーゼドメイン、クリングルドメイン、およびthegrowth因子ドメイン:ウロキナーゼは、3つのドメインから成る、411残基のタンパク質である。ウロキナーゼは、チモーゲン型(プロウロキナーゼまたは単鎖ウロキナーゼ)として合成され、Lys158およびIle159の間にタンパク質分解切断によって活性化される。得られた二つの鎖はdisulfidebondによって一緒に保持されます。

ウロキナーゼおよび癌

ウロキナーゼの発現レベルとプラスミノゲン活性化システムのいくつかの他のコンポーネントに対比される腫瘍悪性腫瘍です次のプラスミノーゲン活性化組織劣化促進組織への浸潤と考えられていることがわかっていると。、、貢献を転移します。 これによってウロキナーゼ、魅力的な創薬ターゲットと、ただし、抗癌性の代理店として使用する阻害剤を求められているので、人間と murinesystems の間の非互換性のこれらのエージェントとの交流による臨床評価を妨げるウロキナーゼ受容体ウロキナーゼがん生物学、細胞接着、移行、および細胞分裂経路などのいくつかの他の側面に影響を与えます。

2012年12月7日Mesupron®、WILEXの製薬会社によって開発された小分子セリンプロテアーゼ阻害剤のように、第II相臨床試験が完了しました。Mesupronは、ヒト乳癌における無増悪生存期間のための化学療法薬のカペシタビンと組み合わせたときに安全であることが表示されます。

臨床応用

ウロキナーゼは、重度または大規模な深部静脈血栓症、肺塞栓症、心筋梗塞、および閉塞した静脈又は透析カニューレの治療における血栓溶解剤として臨床的に使用されている。また、複雑な胸水とempyemasの排水を改善するために胸腔内に投与される。ウロキナーゼは、現在KinlyticTMとして販売され、心筋梗塞における血栓溶解薬としてAlteplaseTMと競合されています。これは、心筋梗塞において最も有効な薬剤である。TPA組織プラスミノーゲン活性化因子とは対照的に、それは直ちに凝塊を除去する。その注射は非常に高価である。

カテゴリー: 循環器系の薬のAPI

関連カテゴリー: 診断薬のAPI  ビタミン剤のAPI  向精神薬のAPI  内分泌薬のAPI  消化器系の薬のAPI 


«
米国におけるオフラインのショールーム
qrコード